DUBLIN, 26. Juni 2023 – Bericht „Eingeschränkter Markt für Peptidmedikamente – Globale und regionale Analyse: Fokus auf Peptidtypen, Produkte und regionale Analyse – Analyse und Prognose, 2024–2040“.
Nach der frühesten Markteinführung des ersten eingeschränkten Peptidmedikaments wird der weltweite Markt für eingeschränkte Peptide voraussichtlich von 2024 bis 2040 wachsen. Die Marktgröße wird voraussichtlich 60 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 und 17,38 Milliarden US-Dollar im Jahr 2040 erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 38,94 % der Prognosezeitraum 2025-2040.
Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Arzneimittel mit eingeschränkten Peptiden im Prognosezeitraum von 2025 bis 2040 ein enormes Wachstum verzeichnen wird, was zum großen Teil auf das Versprechen einer neuen bahnbrechenden Pipeline mit eingeschränkten Peptiden zurückzuführen ist, die nicht mehr auf Rezeptorziele beschränkt ist.Fortschritte in der chemischen Technologie, Fortschritte bei der Kommerzialisierung synthetischer Peptidtherapeutika in den letzten Jahren und die erschwinglichen Preise, die diese Biomoleküle bei verschiedenen Krankheiten erzielen, sind weitere Faktoren, die zum prognostizierten Wachstum im Prognosezeitraum beitragen.
Die Analyse kurzfristiger und langfristiger Auswirkungen erfolgt auf Faktoren, die den Markt maßgeblich beeinflussen, nämlich Treiber, Einschränkungen und Chancen.Die kurzfristige Bewertung berücksichtigt den Zeitraum 2020–2025 und die langfristige Bewertung den Zeitraum 2026–2040.
Wichtige Entwicklungen und Strategien einiger der wichtigsten Akteure auf diesem Markt wurden in die Bewertung der Wirkungsanalyse einbezogen.Darüber hinaus werden diese Schlüsselentwicklungen bewertet, um zukünftige Möglichkeiten für die Integration fortschrittlicher Technologien zur Erzielung überlegener Ergebnisse zu verstehen.Darüber hinaus werden bei der Beurteilung der Dynamik des globalen Marktes für peptidbeschränkte Peptidmedikamente auch die Zulassungen und Markteinführungen von Unternehmen und Patentagenturen berücksichtigt.
Nachfragefaktoren und Einschränkungen Im Folgenden sind die Nachfragefaktoren für den globalen Markt für Peptidabhängigkeitshemmer aufgeführt:
4 Marktüberblick 4.1 Einführung 4.1.1 Struktur und Design eingeschränkter Peptide 4.1.2 Arten eingeschränkter Peptide 4.2 Entwicklung eingeschränkter Peptide 4.3 Entwicklung eingeschränkter Peptide als Arzneimittel 4.4 Potenzielle Therapiebereiche 4.5 Wertschöpfungskette – Hauptakteure 4.6 Wichtige Branchentrends (nach Region). ) ) 4.7 Wichtige Branchentrends auf dem Weg der Einführung 4.8 Wichtige Branchentrends – technologischer Fortschritt 4.9 Aktuelle Marktgröße und Wachstumspotenzial, Milliarden US-Dollar, 2024–2040 und Erneuerung für Unternehmen, die Peptidmedikamente mit eingeschränkter Verwendung herstellen
5 Eigenschaften konformativ eingeschränkter Peptide 5.1 Eigenschaften konformativ eingeschränkter Peptide 5.2 Synthese eingeschränkter Peptide 5.2.1 Chemische Ligation von Peptiden und Brückenbildung 5.2.2 Chemische Ligation von Peptiden an Gerüste (CLIPS) 5.2.3 Vernetzung von Peptiden 5.2.4 Plattform für Peptid Entdeckung (5.2.5 Flüssigphasen-Peptidsynthese (LPPS) 5.2.6 Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) 5.3 Fortschritte in der Peptidtechnologie 5.3.1 Peptidsynthese mit Mikrofluidik 5.3.2 Festphasen-Peptidsynthese mit Mikrowellen 5.4 Peptidanzeige und Wählen Sie System
6 Branchendaten 6.1 Überblick 6.2 Probleme mit behördlichen Zulassungswegen für eingeschränkte Peptide 6.3 Regulierungsszenarien für eingeschränkte Peptide 6.4 US-amerikanische regulatorische Anforderungen und Struktur 6.4.1 Genehmigung für klinische Studien 6.4.2 Marktzulassung 6.4.3 US-amerikanische FDA-Einreichungsrichtlinien NDA 6.4.4 Nach der Zulassung Regel 6.5 Europäische rechtliche Anforderungen und Rahmenbedingungen 6.5.1 EMA-Lizenzantragsverfahren 6.5.2 Zentralisierte Verfahren 6.5.3 Dezentrale Verfahren 6.5.4 Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung 6.5.5 Nationale Verfahren 6.6 Gesetzliche Anforderungen und Rahmenbedingungen in der Asien-Pazifik-Region 6.6.1 Gesetzliche Anforderungen und Struktur in Japan 6.7 Erstattungsszenarien 6.7.1 Erstattungsszenarien für Autoimmunerkrankungen 6.7.2 Erstattungsszenarien für Krebs 6.7.3 Erstattungsszenarien für seltene Krankheiten
7 Marktdynamik 7.1 Wirkungsanalyse 7.2 Marktfaktoren 7.2.1 Erhöhte Bindungsaffinität und zelluläre Aufnahme 7.2.2 Entwicklung begrenzter synthetischer Ansätze 7.2.3 Einschränkungen konventioneller Peptide 7.2.4 Anstieg der öffentlichen und privaten Finanzierung 7.2.4.1 Finanzierung privater Unternehmen 7.2 .4 .2 Finanzierung durch börsennotierte Unternehmen 7.2.4.3 Finanzierung durch öffentliche Institutionen 7.3 Marktbeschränkungen 7.3.1 Zunehmender Wettbewerb um Biologika 7.3.2 Risiko immunogener Wirkungen und suboptimaler Eigenschaften von ADME 7.4 Marktchancen 7.4.1 Begrenzte Peptide in der Arzneimittelforschung 7.4.2 Verschiedene Anwendungen Nervensystem und Krebstherapie
8 Wettbewerbslandschaft 8.1 Überblick über die Wettbewerbslandschaft 8.1.1 Wichtige Entwicklungen 8.1.2 Regulatorische und rechtliche Aktivitäten 8.1.3 Fusionen und Übernahmen 8.1.4 Synergieaktivitäten 8.1.5 Finanzielle Aktivitäten 8.1.6 Klinische Entwicklung
9 Weltmarkt für hemmende Peptidmedikamente (nach Richtungen), Mio. USD, 2024–2040 9.1 Klinisches Studiendesign für hemmende Peptidtherapien 9.1.1 Mögliche Phase-II-Therapien II) 9.1.2.3 Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten (Stufe 1) 9.1 .2.4 Nichtklinische Studien zu BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produkteinführung 9.1.3.2 Designstudien (Phase 2) 9.1.3.3 Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten (Phase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Produkteinführung 9.1. 4.2 Studiendesign (Phase IIb) 9.1.4.3 Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertid (PTG-300) 9.1.5.1 Produktübersicht 9.1.5.2 Studiendesign (Phase II) 9.1.5.3 Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeitsdaten (Phase IIa) 9.1.6 Mögliche Phase-III-Medikamente 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produktübersicht 9.1.7.2 Studiendesign (Phase III) 9.1.7.3 Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten (Phase III) 9.1.7.4 Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertid (PTG-300) 9.1.8.1 Produktübersicht 9.1.8.2 Studiendesign (Phase III) 9.1.8.3 Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten (Phase II) 9.2 Analyse der Entwicklungsdynamik des globalen Marktes für Arzneimittel mit eingeschränkten Peptiden, Mio. USD, Erfolg 2024–2040 9.2.2.2 Kosten der API-Produktion (CDMO)
10 Weltmarkt für Medikamente mit begrenzter Peptidwirkung (nach Peptidtyp), Mio. US-Dollar, 2024–2040 (Linked Peptide (DRP))
11 Weltmarkt für eingeschränkte Peptidmedikamente (nach potenziellen Produkten), Mio. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-Produktion (Inland) 11.1.2.2 API-Nachfrageprognose für 2024–2040 11.1.3 Rusfertid (PTG-300) 11.1 .3.1 API-Produktion (Outsourcing) Kosten 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-Produktion (Outsourcing) 11.1.4.2 API-Nachfrageprognose 2024-2040
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 06.07.2023